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COVID-19 : suspension des essais évaluant l’anakinra

Auteur : David PAITRAUD
Date de publication : 03/11/2020
Santé Publique

L'inhibiteur des récepteurs de l'interleukine 1 anakinra (KINERET) fait partie des pistes thérapeutiques à l'étude dans le cadre du traitement des patients COVID-19 positifs. 
L'analyse intermédiaire des données de l'essai ANACONDA-COVID-19 (CHRU Tours) montre une surmortalité précoce chez les patients recevant l'anakinra, en comparaison aux patients recevant uniquement des soins standards optimisés.
Bien que non définitifs, ces résultats conduisent à la suspension des inclusions dans l'ensemble des essais cliniques menés avec l'anakinra et autorisés en France dans le cadre de l'infection COVID-19. 

En revanche, ces données ne remettent pas en cause le rapport bénéfice/risque de l'anakinra dans les indications de son AMM (autorisation de mise sur le marché). Les patients traités habituellement par KINERET 100 mg/0,67 mL solution injectable en seringue préremplie doivent poursuivre leur traitement, au risque d'une décompensation de leur maladie. 

Informations complémetaires non disponibles

Source : ©Vidal 2019