CHARBON DE BELLOC 125 mg Caps molle B/36


Médicament

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    Code CIP : 3400935086211
    Forme : Capsule molle
    Unité de prise : Capsule (36)
    Indications : Colopathie fonctionnelle
    Mode d'administration : Voie orale
    Dernière mise à jour : 30/10/2020 11:59:44
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    VIDAL 2020
    Médicaments
    Mise à jour du 25/04/2016

    *CHARBON DE BELLOC®
    charbon activé


    FORMES et PRÉSENTATIONS (début page)
    Capsule molle à 125 mg :  
    Boîte métallique de 36.

    Boîtes de 36 et de 60, sous plaquettes thermoformées.


    COMPOSITION (début page)
      p capsule
    Charbon activé 
    125 mg
    Excipients : huile de soja, cire d'abeille jaune, lécithine de soja, glycérol, gélatine.

    Excipient à effet notoire : huile de soja (270 mg par capsule molle).


    DC INDICATIONS (début page)
    Traitement symptomatique des ballonnements abdominaux (flatulences) chez l'adulte et l'adolescent de plus de 15 ans, en complément des mesures hygiéno-diététiques.

    DC POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION (début page)
    Posologie :

    2 capsules, 2 à 3 fois par jour.


    Mode d'administration :

    Voie orale, avaler la capsule telle quelle avec un verre d'eau.

    Durée du traitement :
    5 à 10 jours, si les symptômes persistent ou s'aggravent un avis médical est requis.

    DC CONTRE-INDICATIONS (début page)
    Hypomotilité intestinale.
    En raison de la présence d'huile de soja, ce médicament est contre indiqué en cas d'allergie à l'arachide ou au soja.

    DC MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI (début page)
    Charbon de belloc 125 mg, capsule molle contient de l'huile de soja et peut provoquer des réactions d'hypersensibilité (urticaire, choc anaphylactique).
    En cas de diarrhée associée, la nécessité d'une réhydratation devra être évaluée.
    L'importance de la réhydratation par soluté de réhydratation orale ou par voie intraveineuse doit être adaptée en fonction de l'intensité de la diarrhée, de l'âge et des particularités du patient (maladies associées...).

    DC INTERACTIONS (début page)
    Interactions médicamenteuses :
    Du fait des propriétés du charbon, la diminution potentielle de l'absorption des médicaments conduit à administrer toute autre médication à distance (plus de 2 heures, si possible) de la prise de ce médicament.

    Nécessitant des précautions d'emploi :

    Par mesure de précaution, il convient de prendre le charbon activé à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible). Cela concerne en particulier la prise d'acide acétylsalicylique, d'antihistaminiques H2 et de lansoprazole, de bisphosphonates, de catiorésines, de certaines classes d'antibiotiques (fluoroquinolones, cyclines, lincosanides) et certains antituberculeux, de digitaliques, de glucocorticoïdes, d'hormones thyroïdiennes, de neuroleptiques phénothiaziniques, de sulpiride, de certains bêtabloquants, de pénicillamine, d'ions (fer, phosphore, fluor), de chloroquine, de dolutégravir, de fexofénadine, d'elvitégravir, de rosuvastatine, de tériflunomide, d'ulipristal.

    DC FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT (début page)
    Grossesse :

    Il n'y a pas d'étude de tératogenèse disponible chez l'animal.

    En clinique, l'utilisation du charbon sur des effectifs limités n'a apparemment révélé aucun effet malformatif ou fœtotoxique à ce jour. Toutefois, des études épidémiologiques sont nécessaires pour vérifier l'absence de risque.

    En conséquence, mais compte tenu de l'absence de résorption du charbon, l'utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.


    Allaitement :

    La prise de ce médicament est possible pendant l'allaitement.


    DC EFFETS INDÉSIRABLES (début page)
    L'utilisation de ce médicament à des doses élevées peut provoquer une coloration plus foncée des selles.
    Déclaration des effets indésirables suspectés :

    La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance. Site internet : www.ansm.sante.fr.


    PP PHARMACODYNAMIE (début page)

    Adsorbant intestinal (Classe pharmacothérapeutique : A - appareil digestif et métabolisme). Code ATC : A07BA01.


    DP MODALITÉS DE CONSERVATION (début page)
    Durée de conservation :
    3 ans.

    DP MODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION (début page)

    Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.


    PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE (début page)
    AMM 3400935086211 (1999, RCP rév 02.03.2016) 36 caps (bte).
    3400935086389 (1999, RCP rév 02.03.2016) 36 caps (plaq).
    3400936384477 (1999, RCP rév 02.03.2016) 60 caps (plaq).
    Non remb Séc soc.

    Titulaire de l'AMM : Laboratoires Super Diet, 8 rue Christophe Colomb, 75008 Paris.


    Laboratoires SUPER DIET
    Rue Victor-Hugo. BP 70010. 59721 Denain cdx
    Tél : 03 27 44 08 98. Fax : 03 27 44 76 77

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